Category

FAIRE ENTENDRE LA RÉALITÉ PATIENT ET AIDANT

Pour qui travaillons nous in-fine ?
Nous sommes convaincus que le patient comme un aidant doivent être appréhendés dans toutes leurs dimensions (parcours de santé, projet de vie…). Nous agissons en tiers de confiance pour faciliter les interactions. Nous sommes à l’initiative d’actions co-construites entre une pluralité de partenaires, avec la volonté de renforcer la démocratie sanitaire.

Takeda France et Madis Phileo sont heureux d’avoir été distingués en remportant le Prix « Coup de Cœur » de la Communication Institutionnelle du 33ème Festival de la Communication Santé pour Tous Rares, défi e-Mag’Athon®. Ce prix salue l’initiative Tous Rares une expérience d’intelligence collective où 80 participants – 50 collaborateurs Takeda avec 30 parties prenantes – 14 professionnels de santé, 8 associations de patients, 4 chercheurs et 4 entrepreneurs – ont produit ensemble en 1 journée une plateforme d’information originale autour des maladies rares, proposant une vision prospective de la prise en charge des patients/ Takeda France x Madis Phileo...
En ce début d’année, l’occasion de revenir sur les actions construites et menées ces 12 derniers mois. Merci à nos partenaires pour leur confiance renouvelée. Nous sommes pleinement mobilisés pour relever vos défis en 2024.    
De retour du séminaire “La Médecine nucléaire du futur » d’esprimed L’occasion de bien nous imprégner avec Xavier Legrand et Pol-Antoine Hamon, Pharm D, MBA des enjeux de transformation des établissements, auprès des professionnels de santé et acteurs de l’écosystème pour mieux comprendre les bouleversements à venir dans ce monde particulier de la médecine nucléaire 💡Échanges passionnants sur les grands thèmes du moment de la discipline : IA, évolutions réglementaires et organisationnelles, nouveaux radiotraceurs, expérience patient et bien évidemment la Radiothérapie Interne Vectorisée (RIV). La RIV est l’exemple type d’une innovation dite théranostique qui combine les aspects diagnostiques et thérapeutiques. C’est un sujet qui mobilise l’équipe...
Mieux faire connaître les maladies rares, réduire l’errance diagnostique, faire entendre la réalité patients, montrer que la recherche avance… Madis Phileo accompagne des grands acteurs des maladies rares et ultra-rares.Positionnement d’entreprise, cartographie des outils d’anamnèse, plateformes narratives, articles pédagogiques, témoignages patients et chercheurs… sont quelques exemples de nos réalisations dans ce domaine, pour contribuer à faire avancer la lutte contre ces maladies.Quand on sait qu’un médecin généraliste verra, au plus, 1️⃣ maladie rare dans toute sa carrière, le défi est de taille.#rarediseaseday
Lundi dernier, Le Magazine de la Santé sur France 5 parlait de GPS CANCER  👏 C’est une grande fierté pour l’équipe Madis Phileo de voir l’impact généré par la plateforme évoluer et l’intérêt porté sur un projet répondant aux attentes exprimées par 9 associations, aujourd’hui 11, que nous avons fédérées autour d’un enjeu commun pour contribuer à améliorer le quotidien des #patients et leurs #aidants. Pour voir le replay (à partir de 11:59) 👇https://lnkd.in/evtutkgHPour découvrir GPS Cancer 👉 https://gpscancer.fr/ 👈Les associations & partenaires :ARTC – Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales – Juris Santé – Association Laurette Fugain – On est là – CerHom – Bristol Myers Squibb – Viatris – Roche –...
[Faire entendre la réalité patients]Pour répondre au besoin exprimé par les bénévoles d’associations de pouvoir mieux accompagner #patients et #aidants, nous avons conçu et mis en oeuvre aux côtés d’Ipsen France un programme de développement pour l’Association pour la Recherche sur les Tumeurs du Rein (A.R.Tu.R.).Deux grands objectifs :🎯 développer les connaissances autour de la pathologie et du parcours de soins🎯 permettre aux bénévoles d’être plus à l’aise dans leur rôle pour représenter l’association.Concrètement :🧩 3 modules, 6 sessions en full virtuel📂 un mélange d’éclairages d’experts (oncologues, patient expert…) et de cas pratiques…avec des bénévoles très engagés !Merci à Ipsen et A.R.Tu.R pour...
[Faire entendre la réalité patients]Pour répondre au besoin exprimé par les bénévoles d’associations de pouvoir mieux soutenir et accompagner les #patients et les #aidants, nous avons conçu et mis en oeuvre aux côtés d’Ipsen France un programme de développement pour l’Association pour la Recherche sur les Tumeurs du Rein (A.R.Tu.R.).Ce programme avait deux objectifs :🎯  Développer les connaissances autour de la pathologie et du parcours de soins🎯  Permettre aux bénévoles d’être plus à l’aise dans leur rôle pour représenter l’association.Concrètement :🧩 3 modules,📌 6 sessions,📂  Un mélange d’éclairages et de cas pratiques avec des experts passionnés et des bénévoles très engagés.Merci à Ipsen et A.R.Tu.R pour...
Octobre Rose, Movember, Mars Bleu… Toute l’année, informez-vous sur le cancer grâce à GPS Cancer.Patient, aidant, retrouvez toutes les informations utiles sur les cancers sur https://gpscancer.fr/ GPS Cancer est la 1 ère plateforme créée par des patients et des aidants pour les patients et aidants face au cancer. Fruit de la collaboration de 9 associations, elle a pour objectif d’apporter des réponses aux questions qui peuvent survenir à toutes les étapes du parcours de vie, depuis la prévention jusqu’à l’après-maladie.GPS Cancer c’est :🔍 11 rubriques🗂 40 thématiques🎥 Des témoignages vidéos🗣️ Des conseils de « ceux qui sont passés par là »✍️ Des infographies📌 Des...
[Faire entendre la réalité patients]L’ostéoporose, qui touche surtout les femmes, pose un problème de santé public majeur en raison du cercle vicieux qui font se succéder fractures et hospitalisations :📌 Première cause d’occupation des lits hospitaliers en France : les fractures pour fragilité occupent 40% des lits disponibles en secteur privé et public confondus. 📌 Une femme sur trois subit une fracture ostéoporotique après 50 ans. 📌 Un quart d’entre elles se fracturent à nouveau dans l’année.📌 Le risque de décès après fracture de hanche est le même qu’après un infarctus du myocarde.Si comme nous chez Madis Phileo et UCB France, vous...
[Faire entendre la réalité patient] C’est ce qui nous anime au quotidien et nous avons à coeur d’y contribuer. Découvrez le témoignage vidéo de Sandrine Lefrançois, présidente de l’association ADAAT ALPHA 1 FRANCE, qui vient en aide aux patients déficitaires en alpha-1 antitrypsine, que nous avons réalisé aux côtés du LFB 👇 📽️  Pour regarder : https://bit.ly/3jNLFXN #RéalitéPatient #Santé
GPS CANCER, le 1er site d’information conseils et témoignages créé par des patients et des aidants pour les patients et les aidants est en ligne. Une grande fierté pour Madis Phileo qui accompagne en tant que partenaire 9 associations de patients et d’aidants depuis l’origine de ce projet il y a 2 ans. L’aboutissement d’un travail important dans la réflexion, l’élaboration et la production de ce site sur le parcours cancer. Merci à elles et aux témoins de partager leur expérience. GPS CANCER, c’est LA nouvelle référence à suivre pour trouver la bonne info au bon moment, de la prévention...
Madis Phileo accompagne depuis 2016 l’initiative portée par Takeda et l’Association François Aupetit (AFA) pour faire vivre aux professionnels de santé en gastro-entérologie une expérience unique et immersive dans la peau d’un patient atteint de MICI.Pendant 48h, 33 volontaires du CHU d’Angers se sont immergés dans le quotidien de ces patients qui souffrent de douleurs abdominales et de troubles digestifs de jour comme de nuit. Les MICI sont des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin qui, à cause de leurs symptômes, les rendent tabous et compliquent la vie sociale et professionnelle des patients. L’intérêt de l’expérience est double : mieux comprendre l’impact...